Tutkimista ja toivoa

Tämä sivusto ei ole pelkkää faktaa varten, sivujen tarkoitus on tuoda julki asioita jotka tuottavat ongelmia kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastaville ja herättää keskustelua siitä miten Suomeen saataisiin yhtenäiset viitearvot ja lääkäreille yhtenäinen tieto kilpirauhassairauksista.

Kuka minä olen?

En ole lääkäri, olen itseoppinut oman sairauteni "asiantuntija".

Olen Tiina Peltola, 28-vuotias, neljän lapsen äiti joka juoksi lääkäristä toiselle 2 vuoden ajan. Epäilin kilpirauhasen vajaatoimintaa mutta en saanut edes lähetettä verikokeisiin ennenkö vointini meni niin huonoksi että en jaksanut enään hoitaa lapsiakaan, itkin ja olin "masentunut". Masennus olikin ensimmäinen diagnoosi jonka lääkäreiltä sain. Viimein sain oikean diagnoosin: Autoimmuunityreodiitti.

Tällä hetkellä opettelen elämään ylä- ja alamäkien kanssa ja yritän etsiä lääketasapainoa.

Tykkää Facebookissa!
Suosittele Googlessa!

Miksi palveluiden saaminen on niin vaikeaa?

En ole jaksanut kirjoittaa pitkään aikaan. Syynä osittain oma elämän muuttuminen, osittain tympääntyminen Suomen palveluihin.

 

Ja tämä postaus on osittain täysin liittymätön tähän sairauteen, mutta pohjimmiltaan kuitenkin liittyy täysin siihen miksi on niin vaikeaa saada hoitoa.

kuinka moni katsoi yle areenalta uudenvuoden lähetyksen?

En minäkään, ennenkuin näin uutisen kuinka Yle kusi senkin homman poistamalla youtubesta laittoman videon. Poistui sekin hyvä huomio Suomelta.

Video kuitenkin paljasti sen Suomessa hallitsevan tekijän: Helsinki.

Siellähän kaikki päätökset tehdään, jokaisen meidän elämään liittyen. Eduskunta, Presidentti, Evira jne , eli jokainen elin joka päättää meidän elämästä. Joku näistä hallintoelimistä, tai tavallaan kaikki toinen toisiaan, päättää leikkauksista jotka liittyvät lääkäreihin,sairaanhoitoon, lääkityksiin ja niiden rajauksiin.

Video josta puhun on tämä https://youtu.be/db5f-A-vSyw

Niille jotka ei näe, niin banderollissa lukee “Helsinki together”. Ja kyseessä on Suomen 100-vuotis juhlavuoden aloitus.

Tapahtuma oli maksettu koko suomen verorahoilla,niinkuin myös Daruden palkkio. Ja se oli Helsinki-tapahtuma?

 

Joten jatkossa kun ihmettelette miksi, MIKSI, te, teidän miehenne,lapsenne tai tuttavanne ei saa hoitoa niin tiedätte mihin katsoa.

Hyvä Suomi, Anteeksi siis Helsinki. Jatka hyvää työtä.

3 Responses to Miksi palveluiden saaminen on niin vaikeaa?

  • Terveyskeskukset ainakin ruuhkautuvat vajispotilaista koska heitä ei hoideta! Siis ainakin kahdesti kuukaudessa käyvät vastaanotolla valittamassa pysyviä tai pahenevia oireita.
    .
    Kilpirauhasen vajaatoiminnan hoito on täysin lapsenkengissä
    – Potilasta EI tutkita (tunnustelu, nilkkarefleksi, sukuhistoria, ulkoiset oireet…)
    – Otetaan vain kaksi verikoetta. Turha TSH ja tarpeellinen T4v
    – Tarpeellisista minimiverikokeista otetaan siis alle puolet
    – Ei edes TPOab, ferritiini, B12 (mielellään myös TyglAb, D-vitamiini, folaatti, T3v)
    – Potilasta ei kuunnella, olkoon miten tahansa pahat oireet
    – Ei hoideta jos pahastikin oireileva potilas on (tunnetusti pahasti väärin asetetuissa) “viitearvoissa”
    – Valituksiin vastataan tuhoisilla masennuslääkkeillä.
    .
    Jos on vajaatoiminta viitearvojen mukaan, määrätään Thyroxin-lääke.
    (Tyroksiinissa on laktoosia ja perunatärkkelystä, allergisoi eräitä.)
    .
    JOS (kuten usein) Thyroxin ei toimi, alkaa avuton pompottelu. Ei aikomustakaan hoitaa.
    Rahakkaimmat saavat kunnollisen hoidon joskus yksityislääkäriltä.
    Varmemmin vain ulkomailta (Kreikka, Espanja).
    Thyroxinin lisäksi tarvitaan toinen lääke, Liothyronin.
    Tai pelkkä eläinperäinen, mutta usein lisättävä T4- tai T3-lääkettä.

  • Hyvä huomio 100- vuotis juhlinnasta ja hyvin kirjoitettu.
    On suomessa muitakin kaupunkeja kuin helsinki.
    Joten miksi helsinki on nostettu näin pramille?
    Muunmuassa piskuinen salon halikon kyläpahanen josta darude oli tullut esiintymään.
    Ja on meillä muitakin menestyneitä useamman hitin ihmeitä jotka olisivat voineet esiintyä myös.
    Mutta kuten totesit helsinki ensin, helsinki ensi ja sitten suomi 100 vuotta.
    Ja kunnalliset terveyspalvelut ei toimi ollenkaan. Kilpirauhasarvojani ei katsota ollenkaan vaikka naama ja kaula turposivat ja ultrattiin ja kilpirauhanen on normaalia suurempi ja 2 struuma kasvainta. 7 vuotta lapsen syntymästä olen apua yrittänyt saada ja nyt olen varma että kilpirauhasestani kaikki muut oireeni johtuvat.
    Missä täällä autetaan? Mistä täältä apua saa? Paska maa…

  • > Ja kunnalliset terveyspalvelut ei toimi ollenkaan.
    .
    Totta on ja ketään ei tunnu kiinnostavan. Ei potilaaan oireet eikä hoidon toimivuus. PITÄISI olla jokaisesta lääkärin vastaanotosta palaute jollekin korkealle riippumattomalle taholle. Kilpirauhaspotilailla on suomalaisen ujouden lisäksi aivosumu hillitsemässä valitusten tekemistä. Ja valitukset nykyisellään menevät vain hyväveli-ylilääkärille eli eivät johda mihinkään. Johtaisivatkohan toimenpiteisiin, jos valitusmäärä edes kymmenkertaistuisi?
    .
    Soteuudistuksessa valinnanvapaus voisi muuttaa tilannetta jos osaavia lääkäreitä olisi enemmän kuin nykyiset noin kolme tusinaa. Ja jos ei olisi “endokrinologiyhdistystä” joka ohjeistaa kymmenien vuosien takaisin tiedoin ja valviran avulla poistaa lääkärinoikeudet.oikeasti osaavilta lääkäreiltä. Puskaradio periaatteessa voisi ohjata potilaat lääkärille jonka hoidossa todella paranee.
    .
    Jos sattuu saamaan tyroksiinihoidon mutta se ei toimi pitäisi tehtailla toimimattomuusilmoituksia kuten Ruotsissa potilasjärjestöt rohkaisevat tekemään. Lomake on “haittavaikutusilmoitus” mutta sillä voinee ilmoittaa myös toimimattomuudesta.
    http://www.fimea.fi/documents/160140/764068/16911_lomakkeet_LL720s.pdf/1a2ce5e0-63f8-4866-949a-797e388fceaf
    Lomakkeessa voi rastittaa (c-kohta) lähettäjäksi potilaan. Seiskakohdassa on niukasti vaihtoehtoja, ehkä relevantein on “aiheutti pysyvän vamman tai alensi toimintakykyä”

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *